X模型样本的多组学信息：RNA-seq基因表达、靶向DNA测序、以及部分样本的代谢组学数据。每个模型都有详细的背景描述：源自何种亚型的患者肿瘤、携带哪些已知的驱动突变、以及在不同治疗压力下（化疗、靶向药）的增殖反应曲线。 团队进入了高度专注的状态。首要任务是数据预处理和质控。这批数据产自海外顶级实验室，质量很高，但分析流程和注释数据库与国内常用标准存在细微差异。顾天佑和沈静书花了整整三天时间，确保每个数据矩阵都准确无误地导入，基因标识统一到标准基因组版本，批次效应被严格评估和校正。 唐林兴则重新审视他们的分析框架。PDX模型数据与临床肿瘤样本数据有本质不同：异质性来源更单纯（主要是移植后的克隆选择），没有复杂的肿瘤微环境混合，但治疗反应的表型记录更直接、更定量。他...

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